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      資訊 | 歐盟REACH附錄XVII限制物質(zhì)增加第75項(xiàng)

      作者:中認(rèn)聯(lián)科 發(fā)布時(shí)間:2020-12-28 閱讀:3490

      2020年12月15日,歐盟發(fā)布新規(guī)(EU) 2020/2081,修訂了REACH法規(guī)附錄XVII,新增了1項(xiàng)限制條目,以限制紋身墨水或永久性化妝品中有毒有害物質(zhì)的含量。新規(guī)將于官方公報(bào)發(fā)布后第20天(2021年1月4)開(kāi)始生效。此次修訂后,REACH法規(guī)附錄XVII中已有75個(gè)條目,管控著消費(fèi)品中各種化學(xué)物質(zhì)的使用。

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      受限物質(zhì)及主要要求

      物質(zhì)名稱(chēng):

      至少符合以下一項(xiàng)要求的物質(zhì):

      (a) 法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分分類(lèi)的任何物質(zhì);

      (b) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì);

      (c) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中,且符合在該附錄表格g, h和i列中任何一種規(guī)定情況的物質(zhì);

      (d) REACH法規(guī)附錄XVII附件13中所列物質(zhì)

      適用產(chǎn)品:

      紋身用途的混合物。

      限值要求:

      用于紋身用途的混合物中,限制物質(zhì)濃度需滿足如下要求:

      (a) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1A、1B或2類(lèi)致癌物,或1A、1B或2類(lèi)生殖細(xì)胞致畸物質(zhì)<0.00005%;

      (b) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1A、1B或2類(lèi)生殖毒性物質(zhì)<0.001%;

      (c) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1、1A或1B類(lèi)皮膚刺激物質(zhì)<0.001%;

      (d) 混合物中屬于法規(guī)(EC) No 1272/2008附錄VI第3部分歸類(lèi)為1、1A、1B或1C類(lèi)皮膚腐蝕性物質(zhì)或2類(lèi)皮膚刺激物,或1類(lèi)嚴(yán)重眼睛損傷或2類(lèi)眼睛刺激物:

      (i)僅作為pH調(diào)節(jié)劑<0.1%;

      (ii)其他用途<0.01%;

      (e) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄II中所列物質(zhì)<0.00005%;

      (f) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中g(shù)列(產(chǎn)品類(lèi)型、身體部位)規(guī)定的物質(zhì)在如下一種或多種用途的混合物中<0.00005%:

      (i)‘沖洗產(chǎn)品’;

      (ii)‘不可用于粘膜的產(chǎn)品’;

      (iii)‘不可以用于眼部的產(chǎn)品’;

      (g) 法規(guī)(EC) No 1223/2009附錄IV中h列(即用制劑最大濃度)或i列(其他)所列物質(zhì)需滿足該列所規(guī)定的條件;

      (h) 滿足REACH法規(guī)附錄XVII附件13中特定物質(zhì)限值。

      常見(jiàn)應(yīng)用

      這些物質(zhì)可能存在于用于紋身用途的混合物的著色劑和輔料中,例如溶劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)濕劑、pH調(diào)節(jié)劑、潤(rùn)膚劑、防腐劑和增稠劑中。

      注:該項(xiàng)限制要求自2022年1月4日起開(kāi)始執(zhí)行。

      違反REACH附錄XVII條例的產(chǎn)品將會(huì)面臨被召回、下架、罰款等嚴(yán)肅處罰。中認(rèn)聯(lián)科建議此類(lèi)紋身墨水或永久性化妝品相關(guān)企業(yè)密切關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)及加強(qiáng)質(zhì)量控制,確保產(chǎn)品的合規(guī)性。

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